とだ・わらび たんぽぽの会

団体紹介

はじめまして。
「とだ・わらび　たんぽぽの会」は、病気の子どもを持つ親の会です。
先天性の病気や後から発症した病気、また治療の後遺症や晩期合併症（後から出てくる症状）と日々付き合いながら生活している子ども達のQOL（生活の質）の向上を目的に、「地域だから出来ること」をテーマに活動しています。

※今年度（平成27年度）は、交流会をリニューアルした、たんぽぽカフェ（第1回5月22日）や、1月の「食物アレルギー」の講演会を受けて、アレルギー交流会（5月24日）を開催予定です。また、ニーズに合わせた講演会等、ゆっくりあせらず着実に活動しています。

• 設立：2009年4月1日
• 活動頻度：奇数月（5、7、9、11、1月）にたんぽぽカフェを開催予定です。詳細は、登録会員にメールにて、ご案内しておりますので、是非、メール登録していただければと思います。講演会については、会員にメールでご案内する他、広報やチラシなどでお知らせしています。
• 会員：募集中
• 会費：有り（スタッフ会員（200円）・登録会員（無料））
• ボランティア・スタッフ：募集中、謝礼なし

活動内容

【たんぽぽカフェ】
奇数月にたんぽぽカフェと称して、お茶会を行います。生活の中や学校などで今、困っていることを話したり、様々な愚痴などをお茶を飲みながら、自由におしゃべりしたりしています。（参加者には最初に守秘義務について約束しています。）

【講演会】
特に毎年必ずやる、と決めている訳ではなく、会員の中でのニーズに合わせ、開催しています。今後、講演会の内容について、ご希望等あれば、ご連絡いただければ幸いです。

【その他】

• メールや電話などで、個別に相談もお受け致しております。
• 自分の経験談などを、医療関係、学校関係のセミナー等で、発表させていただいたりもしています。
• スタッフは、ピアカウンセラー資格取得者が4名おります。

活動目的

子どもが病気を発症し（先天性も含む）、治療後病院から戻ってきた時、在宅で治療を続ける時など、地域の中で過ごす上で、生活や教育の不安など、色々と出てくると思います。そんな時、地域の中で同じような立場の人がいることを知り、一人ではないことに気づき、気軽にお話できる仲間作りを目的としています。最近では、当事者やその家族のみではなく、広く活動を知っていただき、「やさしいまちづくり」に寄与することも目的としています。

PRや実績

【交流会】
毎年1～2回開催。

【講演会】

• 「もっと知ろう！学校のこと」
  講師：岩槻特別支援学校　特別支援教育コーディネーター　進藤玲子先生
• 「慢性疾患児の学校教育について」
  講師：戸田市教育委員会　指導課　教育センター　石橋裕先生
• 「蕨市における特別支援教育について」
  講師：蕨市教育委員会　学校教育課　田中京子先生
• 「ひとりひとりが輝ける学校生活を目指して」
  講師：埼玉県心臓病を守る会　吉田奈央子氏
• 「ひとりひとりに合った教育支援を求めて」
  講師：がんの子どもを守る会　医療ソーシャルワーカー　片山麻子氏
• 「病気と共に生きる～病児の就学と就職～」
  講師：小児がん経験者
• 「学齢期の高次脳機能障害の子どもが抱える学習・学校生活の困難と教育支援のあり方」※他団体と共催
  講師：東京学芸大学　特別支援科学講座教授　高橋智先生

【経験談発表実績（元代表・三上葉子）】

• 「病児の退院後の生活～地域の中で育つということ～」
  （岩槻特別支援学校夏のセミナー・教員を目指す大学生対象）
• 「病気発症から退院後の教育を視点とする病児の課題」
  （小児がん学会内公開シンポジウム）
• 「長期入院時の退院後の課題とは」
  （横浜市大病院小児科親の会勉強会）

【その他】

• 川口保健所主催「在宅医療ケア児を持つ親の交流会」
  アドバイザーとして、スタッフ参加。
• 随時、個別相談
• 教育ウェブ辞典「EDUPEDIA（エデュペディア）」
  病弱教育特集「病室と教室をつなぐ～もしクラスの子どもが入院したら？」
  学校の先生方へ「知ってほしい病気の子どもたちのこと①～⑩」
  監修協力

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